Studiedeltagerne blir tilfeldig fordelt (randomisert) i to grupper; individualisert digital hjemmeoppfølging eller dagens kliniske praksis ved de deltagende sykehusene. Alle blir bedt om å svare på et spørreskjema og gjennomføre en kort klinisk undersøkelse med blodprøver når de blir med i studien. Deltagere som blir randomisert til digital hjemme oppfølging får informasjon om hjertesvikt på sykehuset og via en nettside med tilgang til video. De får utlevert en dosett for å sikre god oversikt over faste medisiner og det blir utarbedet en egenbehandlingsplan for justering av medisiner ved behov. Deltakerne får opplæring i bruk av en digital plattform hvor de skal registrere symptomer, medisinbruk og evt. behov for oppfølging 1 til 3 ganger i måneden mens studien pågår. De får også opplæring i å utføre enkle kliniske målinger i hjemmet med utstyr som de låner fra sykehuset.
Studiedeltagere i begge grupper får time til hjertesviktsykepleier på poliklinikken på sykehuset etter tre måneder. Da skal de svare på spørreskjemaet på nytt og gjennomføre en klinisk undersøkelse og ta blodprøver. En skreddersydd plan for videre oppfølging blir deretter utarbeidet.
Noen pasienter som har benyttet den digitale plattformen blir kontaktet rett etter studieslutt av en forsker ved studieslutt med spørsmål om de vil delta i et telefonintervju der vi snakker om erfaringer med å bruke plattformen.
Tidsbruk
Hvis man ønsker å delta i studien tar det inntil 30 minutter å besvare spørreskjemaet og gjennomføre den kliniske undersøkelsen. Hvis man trekker lodd til å bruke hjemme oppfølging vil dette innebære ca. 60 minutters opplæring i bruk av den digitale plattformen. I tillegg tar det ca. 15 minutter å registrere symptomer og gjennomføre målinger hjemme. Dette skal gjøres hver 14. dag.
Telefonintervjuet ved studieslutt tar inntil 45 minutter. Det er mulig å delta i studien selv om man ikke ønsker å delta i telefonintervjuet.
Fordeler og ulemper
Ved deltagelse får man anledning til å delta i et nytt tilbud som potensielt kan gi bedre oppfølging av din hjertesvikt enn det du får i dag.
Vi vet ikke om alvorlige bivirkninger eller ulemper ved deltagelse i denne studien.