Pasientene som inkluderes skal i løpet av et år registrere sin situasjon en til to ganger. Det skjer ved at man logger på en nettside og besvarer spørsmål. Man blir minnet på registreringer med en tekstmelding fra sykehuset. Svarene blir så vurdert av helsepersonell på sykehuset.
I spørreskjemaene skal en rekke symptomer og forhold ved sykdommen registreres. Svarene kategoriseres som røde, gule eller grønne og indikerer hva slags oppfølging pasienten trenger videre. Alle svar vurderes av IBD-sykepleier. Er svarene grønne indikerer det at det ikke er nødvendig med spesielle tiltak. Viser egentrapporteringen gule svar, blir pasienten kontaktet av IBD-sykepleier. Er svarene røde derimot vil lege bli varslet og hvis det er nødvendig blir det satt opp konsultasjon på sykehuset med sykepleier eller lege.
I tillegg til de faste innsendingene av skjema har du som pasient mulighet til å sende inn skjema ved endring av tilstand.
Registreringene er basert på vitenskaplige utarbeidede skjemaer og skal sikre at man fanger opp forhold som må gjøres noe med.
Pasientene kan når som helst avslutte brukerstyrt oppfølging ved å gi beskjed til IBD-sykepleier. Pasienter som ikke foretar noen registreringer i løpet av et år, slettes fra oppfølgingsprogrammet dersom de ikke ønsker videre oppfølging.
